医院提供的病历显示，这名男婴12月8日10点剖宫产出，产重3680克，出生整体情况良好。10日中午，孩子出现“颜面皮肤黄染”，医院向家属建议进行蓝光照射治疗，被家属拒绝。当天下午，孩子“皮肤黄染加重，全身皮肤可见黄染，手心、脚底可见黄染”，经劝说家属，孩子当晚转入儿科病房治疗。赵义燕回忆，11日凌晨4点，孩子开始发烧，当天中午转往四川省人民医院抢救，13时28分被确认死亡。四川省人民医院提供的一份死亡证明显示，“死亡诊断/死因”一栏写的是“呼吸循环衰竭”。
郫县第二人民医院一位唐姓院长助理24日介绍，这名患儿12月8日10点55分接种首针乙肝疫苗，接种剂量为5μg，生产单位为北京天坛，批号为201105070-1。
唐助理告诉记者，10月份从郫县疾控中心领取该批次乙肝疫苗后，医院内其他新生儿都接种过，但目前尚未接到有不适反应报告。
医院表示，目前已与家属达成协议，由双方共同申请尸检，待死因明确后将进一步通过医疗鉴定，查清男婴的死亡是否与医院的诊治行为有关。
卫生局称系高胆红素血症
郫县卫生局公共卫生科工作人员24日表示，已接到医院汇报的情况，正在展开相关调查。目前尚未接到因接种北京天坛公司的乙肝疫苗引起的不良反应的报告。
25日，成都市卫生局在微博上官方回应称，郫县卫生局调查结果显示，接生医院疫苗管理和接种操作规范，医院使用同批次疫苗未发现类似情况。患儿病情诊断明确，为“新生儿高胆红素血症”。当地卫生部门已根据家属意愿通过司法途径进行进一步鉴定。
>>企业回应
天坛生物：涉事产品全部合格
昨天，北京天坛生物证券部工作人员表示，公司已知悉相关情况，疫苗本身是没有任何问题的，但公司具体应对措施仍需咨询董秘，但董秘电话一直无人接听。
天坛生物当天还就公司疫苗致婴死亡发布了澄清公告，称公司对相应批号乙肝疫苗的生产和运输过程等方面作了回顾性调查，调查结果显示：该批疫苗产品在生产、检验、批签、储存、运输等环节均符合相关规定。
□湖北鄂州
死亡婴儿无关乙肝疫苗
针对鄂州市妇幼保健院日前发生的一起疑似接种乙肝疫苗致婴儿死亡事件，鄂州市卫计委25日召开预防接种异常反应调查诊断专家会，专家一致认为，从临床资料上看，没有直接证据证明患儿死亡与疫苗接种有关。
25日下午，鄂州市预防接种异常反应调查诊断专家组的流行病学专家、临床医学专家、药学专家参加了调查诊断会。专家认为，患儿死因为肺出血，其原因待查，可能为维生素K缺乏、肺部感染、肺血管畸形。
据通报，死亡女婴2013年11月13日出生于市妇幼保健院，为双胎的“小孩”，出生体重2.35Kg，注射维生素K1（5毫克）。两婴儿出生时均在市妇幼保健院产科接种了北京天坛生物产的乙肝疫苗第一针，批号为201208020。“小孩”满月时由于有黄疸推迟到12月19日10时30分在市妇幼保健院预防接种门诊接种第二针，亦为天坛生物制品有限公司生产，批号201208020。
20日凌晨，家长发现婴儿突发鼻出血等症状后，急送市妇幼保健院，市妇幼保健院建议立即转院，随即到市中心医院儿科就诊，门诊以“鼻出血待查”入院。患儿入院给予维生素K肌注，检查提示右肺感染性病变，肺淤血待排。20日8时，患儿死亡。
另据介绍，在鄂州接种同批次乙肝疫苗的人群中，尚未发现不良反应。（京华时报）