近期，网上出现有关辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司117批人用狂犬病疫苗批签发问题的举报。昨天，国家食药监总局官方网站公布了中国食品药品检定研究院对上述疫苗的批签发情况说明，称疫苗不予签发是因为无菌检验不合格。
说明称，2013年2月以后，中检院在对辽宁依生公司申请的120批狂犬病疫苗批签发过程中，先后发现3批疫苗的多支样品无菌检验不合格，且多次复检都显示细菌污染阳性，提示其产品存在严重大面积细菌污染问题，即其余同一生产周期的117批疫苗有可能存在被细菌污染风险。疫苗染菌，是疫苗类产品最严重的质量安全问题。一旦接种染菌的狂犬病疫苗，会造成严重的健康危害，甚至危及接种者的生命。
随即，食药监总局审核查验中心组织对辽宁依生公司进行了现场突击检查。说明称，检查发现，企业无菌检验结果存在真实性问题，无菌生产区的微生物监测结果不可信。这表明，该企业的无菌保障关键环节存在严重问题。企业现场检查结论与产品检验结果一致。
在此情况下，中检院专门召开专家会，评估企业检查和产品检验结果。专家一致认为，“该企业质量保障体系存在严重缺陷，无法有效进行无菌保障，产生污染的风险持续存在，该117批疫苗有安全风险，为确保人民用药安全，建议不予批签发。”为此，中检院依据检验结果、现场检查情况和专家论证意见，对与3批无菌检验不合格疫苗处于同一生产周期的117批疫苗，做出了不予批签发的决定，并向辽宁依生公司下达了书面通知。
昨天发布的说明中附带了3批人用狂犬病疫苗批签发不合格通知书和辽宁依生公司飞行检查报告。(记者 张然)