新闻1+1丨疫苗+特效药，新冠疫情能否终结？
“疫苗+特效药”是一直以来被大家寄予厚望的防疫组合。截至目前，我国新冠疫苗接种超过24亿剂次；截至目前，我国自主研发的新冠特效药已有6种。《新闻1+1》邀请中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆，北京大学教授谢晓亮，共同关注：疫苗+特效药，新冠疫情能否终结？
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疫苗接种人群中的“一小一老”
目前，我国3至11岁人群中已经接种新冠疫苗的人数超8400万，加强免疫的已经接种4944万人。而另一方面，老年人的接种率仍需大幅提高。
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接种疫苗，儿童青少年和成人有什么不同？
王华庆：目前儿童青少年接种疫苗，疫苗的成分、剂量跟前期成年人使用的成分、剂量是一样的。儿童接种两剂次的灭活疫苗，从间隔时间上来说，程序、要求也相同，大于等于3周以上，尽量在8周之内完成第二次接种。
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儿童接种疫苗的不良反应情况如何？
王华庆：观察了解不良反应，主要参照两个结果。
①疫苗前期的临床试验。
儿童青少年组在临床试验中不良反应发生率和成人组没有显著性差异。
②已经接种的检测结果。
现在儿童青少年疫苗接种的人次已经比较多了，从目前我们监测的结果来看，疫苗不良反应的总体发生率也不高于成人。当然后期我们还要进一步做好新冠疫苗疑似不良反应的监测和分析，以保证新冠疫苗接种顺利进行。
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特效药研发中，“很难做临床试验”成难题
谢晓亮：由于中国的疫情控制有力，所以国内病人很少，很难做临床试验，必须要在国外做，难度很大。
当然还有其他难题，其中一个就是病毒变异株。我们的第一个抗体在国外做完了二期临床试验，结果是不错的，但是变异株来了，结果第一个抗体就被逃逸了，也就是完全失效了，我们所有的投入都付诸东流，而我们的第二个抗体DXP-604幸存下来了。
因此，我觉得最难的是避免抗体被病毒逃逸。