商洛日报讯 (李敏 方方)经本报和其他媒体报道的《一家三口得“怪病”急盼专家能诊治》,引起了社会关注。12月11日,唐都医院神经外科及第四军医大学DNA分型专家,集体为患者骆锋娃和骆明志做了会诊,决定给患者减免十余万的检查等费用,并制定了病情控制方案。
据悉,唐都医院参与会诊的专家在询问了患者母亲、哥哥和弟弟的症状及家族遗传史后表示:“症状类似于‘特发性震颤’的表现,但患者下肢肌张力高,步态异常、又不符合‘特发性震颤’的症状”,初步确定为“遗传性痉挛性截瘫”。据该院专家介绍,该疾病致病基因有40多种,需进一步基因诊断,明确病情,才能确定治疗方案,目前做了初步检查和诊断,待DNA检测结果出来后,将根据检测结果为患者进一步制定治疗方案,考虑到患者家庭经济困难无法承担检查费,该院决定免费为该家庭成员做基因诊断。