她生下来就患上恶性淋巴管畸形
医生说 这种病永远不能根治
大二女孩打工赚钱救自己
正常青春年华的大二女孩，应该是父母眼里的“小公主”。但对于中南财经政法大学外国语学院大二女生段承颖来说，这却是奢求。从大一开始，这个坚强阳光的女孩就未向父母要一分钱的生活费，自己扛起生活的重担，向自己永远的敌人：先天性淋巴管畸形发起挑战。
昨天，记者在中南财经政法大学的校园里，见到来自嘉鱼的段承颖。
从出生时，段承颖就患上了先天性淋巴管畸形，而且是恶性的，只要气温一高就有可能发作，下巴肿大疼痛，医生说，这种病暂时无法根治，而且隔几年就要做一次手术。
读高三时，段承颖本应该接受第三次手术，但是父母实在拿不出钱来了。没办法，她只得忍着，有时候病发了，她就用热毛巾捂着下巴继续上课。实在不行，就打一针消炎针，暂时缓解一下疼痛。
虽然有病，但懂事的段承颖一直坚持帮父母干活。“家里的地加起来有十多亩，平时我会帮父母摘棉花、插秧、割油菜等，什么农活都会干。”
去年，段承颖参加高考，被中南财经政法大学录取。
上大学后，段承颖申请了国家助学贷款，学费问题解决了。入学不久，她就在老师的帮助下，在学校找到一份勤工助学岗位，每个月收入265元。除勤工助学外，段承颖还为一家公司张贴商业海报，这份工作每周一次，一次60块钱。
今年6月份，校外一家小餐馆的招聘广告吸引了段承颖。该餐馆需要一名送外卖的学生，一小时8元钱的报酬，管吃。段承颖赶紧向老板“毛遂自荐”，她的真诚打动了老板，获得了这个工作机会。
今年暑假，段承颖没有回家，而是在光谷一家自助餐厅找到了一份服务员的工作，两个月拿到了2750元钱的报酬。
今年，段承颖21岁了，离上一次做手术的时间已经过去了7年。
昨天，段承颖告诉记者：“我现在总共有3600多块钱的存款，虽然离手术的费用还很远，但我会继续努力的。”
天生就患上这个不能治愈的疾病，一般人都会怨天尤人，但段承颖没有。她说：“我很幸运，就是因为这个病，我的家人对我很好。我的同学、老师都对我爱护有加。”
由于动过两次手术，段承颖的下巴部位有些不自然。从小到大，她很少照相，甚至照毕业照时也借故躲开。
大一学年期末考试，段承颖全班排名第五，只能拿到三等奖学金。她将原因归结为自己平时太注重兼职，忽略了学习。“以后我会更加努力，争取拿到国家奖学金。”(武汉晚报 记者 翁晓波 通讯员 马迪思 实习生 左思琪)