今年，我国的器官捐献工作从试点转为全国推广，器官捐献信息管理系统将年内上线运行，届时，将使捐献者和病人共享信息，使更多重症患者得到及时治疗。记者了解到，截至目前，在我省红十字会正式登记的器官捐献自愿者仅有5人，可谓寥寥无几。
新生
只有少数人是幸运者
2011年9月，17岁的巢湖男孩小国本被确诊为尿毒症晚期，本报等媒体对此进行报道后，引起社会各界的广泛关注。为了挽救孩子，父亲桑仁青毅然决定“割肾救子”，父子两人随后也成功配型。经过半年多的努力，去年8月，小国本终于成功获得新生。
与众多等待器官移植的重症患者相比，小国本是为数不多的幸运者。据统计，中国约有150万名尿毒症患者，等待换肾的患者约30万人，但每年进行肾移植的只有3000余例。
等待
器官缺乏是主要原因
来自淮南的23岁小伙小军，也是一名尿毒症患者。他的母亲因为身体原因不适合提供肾源，父亲与其配型不成功。对于小军来说，最后的希望，就是等待“其他”的肾源。在这里，“其他”是一个医生口中常说的颇具神秘感的词汇。小军经过多家医院的奔走，早已明白其中含义——死囚捐献。他同时更知道，这个希望，其实非常的渺茫。
记者从我省某医院器官移植中心了解到，去年一年，该医院实现了23例器官移植手术，其中，6例来自亲属活体器官，其余则都是“其他”来源。对此情况，卫生部曾表示，我国将尽快建立器官捐献体系，并承诺在3-5年内彻底改变主要依靠死囚来获得移植器官的方式。
现状
捐献移植仅实现一例
据介绍，目前，全省正式登记的器官捐献自愿者仅有5人。
2012年3月11日，51岁的马鞍山农民冯贤胜因车祸陷入重度昏迷，其家属做出“一旦死亡，捐献一切有用器官”的决定。3月11日18时许，冯贤胜心脏停止跳动。3月12日，器官移植手术成功完成，为两名尿毒症患者和一位重症肝炎患者创造了生机。
至今，这仍是我省唯一一例心脏死亡器官捐献移植手术。
期待
捐献信息将全国共享
日前，卫生部和中国红十字会表示，今年，我国的器官捐献工作从试点转为全国推广，器官捐献信息管理系统有望年内上线运行。
昨日，省红十字会相关工作人员向记者介绍，我省相关准备工作已经实施。“这个系统包括两个子系统，一个是定点医院的移植等待系统，录入有需求的患者信息；二是‘自愿者’信息系统。”
“所有的器官移植单位要把等待病人的相关信息都录入网上，分配系统根据在网上登记的这些病人的排名进行工作。整个分配过程，受到人体器官捐献工作委员会监督。”
■“自愿者”说
我非常赞同“推定同意”
来自马鞍山的傅强，是我省目前仅有的5名“自愿者”之一。对于我省的器官捐献工作，他又有着怎样的看法？昨日，傅强接受本报记者的采访。
器官捐献自愿者仍寥寥无几，傅强认为，这主要是与人们传统观念有关，“这一方面需要社会对遗体捐献进行科学的宣传，大力地宣传；另一方面，我们每一个人也要试着换位思考。”
“假如我们的亲人、朋友，甚至我们自己也遭遇这样的折磨，是不是也渴望别人的捐献呢？”傅强说，如果我们成为自愿者，一旦实现捐献，“失去无非是躯体形式上的完整，而换取的却是自己生命的另一种延续。”